2014/12/01通過新藥Eribulin (如Halaven)
適用於轉移性乳癌,且先前之治療必須在輔助性,或轉移階段曾使用過紫杉醇類(taxane)與小紅莓類(anthracycline)的化療藥物。
2014/12/01通過新藥Eribulin (如Halaven)
適用於轉移性乳癌,且先前之治療必須在輔助性,或轉移階段曾使用過紫杉醇類(taxane)與小紅莓類(anthracycline)的化療藥物。
Paclitaxel 成分注射劑:(88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1)
限用於
1.已使用合併療法 (除非有禁忌症、至少應包括使用 anthracycline)失敗的轉移性乳癌患者。(91/4/1、94/1/1)
2.腋下淋巴轉移之乳癌且動情素受體為陰性之患者,paclitaxel 可作為接續含
doxorubicin 在內之輔助化學治療。(91/4/1、94/1/1、98/8/1)
發佈日期:2014年10月22日
主題:晚期HER2陽性乳癌 治療新契機
主持人:中視主播黃 晴
來賓:台中醫院腫瘤內科主治醫師陳駿逸
澄清醫院一般外科主治醫師陳豐仁
內容:癌症的死亡時鐘撥快了,尤其女性 十大癌症之首乳癌,發生人數首度破萬,你可能沒聽過HER2陽性乳癌,人類上皮生長因子接受體第二型過度表現,就很容易復發惡化,最新療法是採用雙標靶加上化療,對HER2晚期治療副作用小,又能延長病人壽命,是治療上的跨時代里程埤。
連接網址: (複製再貼上網址,即可觀看)
https://www.youtube.com/watch?v=XDDCnHtoFQM
乳癌的標靶治療--賀疾妥 PERJETA-(2)
澄清醫院中港分院 一般外科 陳豐仁醫師
2014/11/06
上回在乳癌的標靶治療--賀疾妥 PERJETA中提到:在死亡
方面,由於比預計好很多,目前需要更久的追蹤時間,才能有
結論云云,在今年歐洲ESMO大會中, CLEOPATRA研究已經有最
終結果發表,賀疾妥+賀癌平+歐洲紫杉醇比安慰劑+賀癌平+
歐洲紫杉醇,在平均存活期方面,約有32%的病人,可由40.8個
月延長到56.5個月,整整增加了15.7個月。這意味著,在不論是
否使用過賀癌平又復發的病人,加上賀疾妥+賀癌平+歐洲紫杉醇
再接再厲,有32%的機會可以多活15.7個月以上。
在副作用方面,主要是腹瀉、皮疹、黏膜發炎……等,在更
長的追蹤期間,並沒有更特別的副作用。
有一些細節須注意,CLEOPATRA研究禁止同時使用賀爾蒙治
療,但一般認為,在Her-2(+),ER(+)的病人,併用賀爾蒙治療
應該會更好。此外,CLEOPATRA研究中只有約10%的病人在復發
前使用過賀癌平,因此,先前使用過賀癌平+歐洲紫杉醇仍復發
的病人,賀癌寧( KADCYLA)該是優先的選擇。