乳癌的雙標靶治療--賀疾妥 PERJETA ---(1)

 

澄清醫院中港分院 一般外科  陳豐仁醫師

   

2013/8/2 

 

    對於herceptin(賀癌平)治療以後又復發的病人,年中在美國的芝加哥有一篇研究-CLEOPATRA發表:發現不論以前是否使用過herceptin治療,Perjeta + herceptin + taxotere(賀疾妥+賀癌平+歐洲紫杉醇)的治療,不管在疾病惡化或死亡方面,都有臨床上的效益。 

        在疾病惡化方面,Perjeta + herceptin +taxotere平均延長6.1個月(12.4à18.5)。若以前使用過herceptin治療,則延長6.5個月(16.9à10.4);而未曾用過herceptin治療組,則延長更久,長達9個月(12.6à21.6)。在死亡方面,由於比預計好很多,目前需要更久的追蹤時間,才能有結論。     

    在副作用方面,一般擔憂的心臟問題,發現和先前使用小紅莓及放射線治療有關,和先前使用herceptin與否倒不相干。因此,病人不必擔憂先前使用過herceptin,再用Perjeta + herceptin +taxotere會特別容易心臟衰竭。

    衛生署目前已通過Perjeta治療轉移性乳癌,其適應症如下:PERJETA® 與 Herceptin 及docetaxel 併用於治療轉移後未曾以抗 HER2 或化學療法治療之HER2 陽性轉移性乳癌病患。可惜尚未健保給付。 

 

    值得注意的是,接觸到 PERJETA® 可能導致胚胎-胎兒死亡及先天缺陷。動物試驗中曾導致羊水過少、腎臟發育延遲及死亡。因此,孕婦禁用。

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台中市文化局102年度讀書會活動觀摩補助案實施計畫

 

壹、依據:中市文圖字第1020001892號函辦理

 

貳、實施計畫內容

 

一、計畫名稱:台中市開懷協會-讀書會活動觀摩分享補助案

 

二、創會宗旨:結合醫護社工人員的專業知能與患者的經驗及力量,服務乳癌病友,使其在心理、情緒、家庭及社會各方面,此外,並對社會大眾提供乳癌檢測及協助治療之服務。

        三、活動目的:

          (一)藉由學者的帶領,成員更能用不同角度來看待生命及組織,協助自己成長。

          (二)透過乳癌病友分享及參與觀摩成員交流、討論、對話,更提升多元價值觀,及認同自我生命價值感。

        四、辦理單位

          (一)主辦單位:台中市文化局

          (二)承辦單位:台中市開懷協會

五、執行期程:102年7月17日(三)9:30-15:10

 

六、辦理地點:維他露基金會館1F會議室

        七、參與對象:開懷讀書會成員、台中市立案之讀書會團體成員、有興趣民眾,共80人

        八、實施方式:報名專線:04-24625990


課程時間


活動主題


帶領人


活動流程


9:30-10:30


歷史人生


中興大學歷史系-周樑楷 教授


記錄歷史角


看待生命


及組


10:30-11:00


開懷來了


開懷理事長-賈紫平女士


以影片或其


式介紹開



11:00-12:00


乳癌治療研討


澄清醫院一般外科主治  陳豐仁醫師


乳癌治療新


趨勢


12:00-13:00


午餐饗宴


13:00-13:40


海海人生


3位成員


分享人生故


(每人約


10分)


13:40-13:50


休息


13:50-14:30


海海人生


3位成員


分享人生故


(每人約


10分)


14:30-15:00


生命故事研討會


引言-中興大學歷史系-周樑楷 教授


針對6位成


員分享給予


回饋及記錄


歷史角度看


待生命及組


織研討。


主持-開懷理事長-賈紫平女士


15:00-15:10


期待再相會


 


 

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乳癌的標靶治療--賀癌平Herceptin (1) 

          澄清醫院中港分院 一般外科  陳豐仁醫師  2013/5/19 

 

人類表皮生長因子受體2型HER-2)陽性者,可用標靶療,這是公認的標準治療,同時也是目前最好的治療。其最具代表性的就是賀癌平--Herceptin。

 

 

賀癌平Herceptin的治療,使用一年,有每週或每3週靜脈滴注1次的用法,去年年底一項追蹤長達10年的大型研究N9831/B31出爐,該研究顯示賀癌平有以下的優點:

    1.    40%的病人,可提高11.5%的無病率(62.2%à73.7%)。

    2. 37%的病人,可提高8.8%的總存活率。(75.2% à84.0%)

    3. 這種提高存活的好處,不受到年齡、雌激素接受器(ER)、淋巴腺轉移數目的多寡、腫瘤大小以及組織化……等的影響。換句話說,只要HER-2陽性者,個病人都可使用。 

    4. 若僅著眼在遠處復發這一點,則雌激素接受器(ER)陰性的病人,顯然效果更好。雌激素接受器(ER)陰性者,第7年即使遠處復發減少9.6%,而激素接受器(ER)陽性者,需耗10年才達到相同的結果。

   

 

這篇研究顯示,標靶治療--賀癌平Herceptin的使用,10年後仍看的到效果。

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良性乳房葉狀腫瘤(benign phyllodes tumor of the breast)合

併”一般”乳癌

澄清中港分院 一般外科  陳豐仁醫師

 

 

如前所述,乳房葉狀腫瘤即使是良性,也可以長得很大。在規劃較大的切除後,極少數的病患可能會碰到醫生這樣的告知:病理報告顯示另外有侵犯型乳癌!?

   

 

這種意外發現的乳癌,在良性乳房葉狀腫瘤切除後偶可見到。主要的原因,在於巨大的乳房葉狀腫瘤,不管在乳房x光攝影或是乳房超音波,都會遮蓋隱藏的乳癌的影像表現。因此,在切除手術前,無法知道同時有乳癌的病灶。 

 

 

碰到這種情況,要注意以下幾點:

 

1.    不要先入為主的以為醫師亂講。

 

2.     由於乳房葉狀腫瘤是規劃較大範圍的切除,目前的切除範圍否足夠?這裏要 注意的是,手術切除的組織邊緣,是否還有乳癌的細胞?如果手術切除的組織 邊緣沒有癌細胞,有機會不必再手術,加做放射線治療(電療)即可。

 

3.     若是侵犯型乳癌,腋下淋巴必須先做前哨淋巴結切除,術中冰凍切片若證實 移,則施行腋下淋巴清除術。當然,若是原位型乳癌,前哨淋巴結切除可省略。

 

4.     注意腫瘤分析的病理報告,若是荷爾蒙接受體為陽性,5年的口服荷爾蒙治療;若是人類表皮生長因子受體2型HER-2)陽性,1年的標靶治療。兩者皆可增加乳癌治癒的機會。

 

5.      良性乳房葉狀腫瘤較大的切除後,再觀察即可。

 

   

    通常意外發現的侵犯型乳癌,都比較早期,對病患而言,這也算是不幸之中的大幸吧。 

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白血球生長激素(G-CSF)


4.1.2.1. 短效型注射劑(如filgrastimlenograstim):(85/10/193/4/196/1/1101/6/1)


1.


(1) 其他惡性疾病患者在接受化學治療後,曾經發生白血球少於1000/cumm,或中性白血球 (ANC) 少於500/cumm者,即可使用。(96/1/1)


(2) 化學治療,併中性白血球缺乏之發燒,若中性白血球小於100/cumm、癌症不受控制、肺炎、低血壓、多器官衰竭或侵犯性黴菌感染等危機程度高之感染。


2. 患者如白血球超過4000/cumm,或中性白血球超過2000/cumm時,應即停藥。惟當預估其骨髓功能不易恢復時,雖其血球已達上述標準,仍可給予半量之治療,若仍可維持血球數,則可給予四分之一劑量,若仍可維持血球數,則停用。任何時候,若白血球或中性白血球數過度增高,即應停藥。


 


註:患者在接受化學治療後,容易有白血球或中性白血球低下的情形。一般白血球約佔4000~10000/cumm,少於1000/cumm時,容易感染。中性白血球是白血球的其中一種,若將白血球比喻成部隊,只有中性白血球才是真正的戰鬥成員,即使白血球很多,若中性白血球< 500 /cumm,一樣無法抵禦外在的感染原,必須注射白血球生長激素(G-CSF)


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